2009年IAOMT为一组公民准备了所附请愿书，作为使用所有可用法律手段来推翻FDA将牙科汞合金分类为II类器械的努力的一部分。 请愿书的主旨可以在以下引文中找到：
“毫无疑问，FDA有足够的资源和专业知识来正确评估与牙汞合金相关的风险。 可悲的是，FDA的首要任务显然是不惜一切代价捍卫牙医业中汞的持续使用，即使是以牺牲公共卫生为代价。 因此，FDA拒绝将其对平均或典型汞蒸气暴露量的估计值与它代表的对一般人群而言是安全的参考水平进行有效和辩护的对比就不足为奇了。
查看文章： IAOMT发起的对FDA对汞齐的反向分类申请
